肾源性尿崩症 (Nephrogenic diabetes insipidus) | |
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分类和外部资源 | |
ICD-10 | N25.1 |
ICD-9-CM | 588.1 |
OMIM | 304800 125800 |
MedlinePlus | 000511 |
MeSH | D018500 |
GeneReviews |
肾源性尿崩症(Nephrogenic diabetes insipidus (NDI))主要是源于肾脏病理的一种尿崩症。这是相对于中央/神经性尿崩症(neurogenic diabetes insipidus),神经性尿崩症是由抗利尿激素(ADH)/精氨酸抗利尿激素(AVP)水平不足所造成。肾源性尿崩症是由肾脏ADH的不当反应所造成,从而导致肾在除去"游离水"(free water)以形成浓缩尿液的能力降低。
词源
本病名字来自:
病因
后天性
肾原性的DI(NDI)是最常见的在其后天性的形式,这意味着该缺陷不是在出生时就有的。
遗传
这种形式的DI也可以是遗传形式:
病症描述
治疗
注释
参考文献
- Kavanagh, Sean (20 Jun 2007). "Nephrogenic Diabetes Insipidus". Patient UK. Retrieved 22 Jun 2009.
- Kirchlechner V, Koller DY, Seidl R, Waldhauser F (June 1999). "Treatment of nephrogenic diabetes insipidus with hydrochlorothiazide and amiloride". Arch. Dis. Child. 80 (6): 548–52. doi:10.1136/adc.80.6.548. PMC 1717946. PMID 10332005.
外部链接
- Nephrogenic Diabetes Insipidus
- Nephrogenic Diabetes Insipidus - Kidney and Urinary Tract Disorders
- Nephrogenic Diabetes Insipidus - Genitourinary Disorders